GCP工作进展│河北医大二院张松筠教授团队荣获肢端肥大症项目“全国入组第一”

近日，我院内分泌代谢及罕见病医学科张松筠教授团队参与开展的 “奥曲肽长效注射液治疗肢端肥大患者的临床试验” 取得重大突破。在全国多家参研中心中，我院率先完成首例入组，并在后续的入组进程中一路领先，最终以全国入组进度第一的优异成绩脱颖而出。

肢端肥大症是一种极为罕见的内分泌疾病，由垂体生长激素腺瘤过度分泌生长激素所致。患者往往要承受面容逐渐改变、脏器进行性肥大以及代谢严重紊乱等多重健康困扰，生活质量急剧下降。

张松筠教授长期致力于垂体疾病、代谢病及罕见病的临床与科研工作，经验丰富。2023年7月成为药物临床试验 PI，目前负责两项注册类研究项目，均在入组阶段取得了优异成绩。

专业介绍

内分泌代谢及罕见病医学科是以内分泌代谢病、罕见病为特色的临床科室。作为河北省罕见病质量控制中心、医院罕见病多学科会诊中心挂靠科室，负责组织制定罕见病的省内临床质控标准，为卟啉病、溶酶体贮积症等罕见病患者提供多学科诊疗服务。作为医院下丘脑垂体诊疗中心主要成员科室，为省内下丘脑垂体疾病患者提供全生命周期的随访。科室亚专业：罕见病专业、下丘脑垂体专业、甲状腺专业、糖尿病精准诊疗专业、内分泌性高血压专业、妊娠内分泌专业。

主要研究者介绍

张松筠

内分泌科代谢及罕见病医学科主任，主任医师，博士研究生导师

国家罕见病质控中心专家委员会委员

中华医学会罕见病分会常委

中国医院协会罕见病专业委员会常委

中国药师协会罕见病用药专委会委员

中华医学会内分泌代谢分会罕见病学组委员

河北省罕见病质控中心主任

河北省罕见病重点实验室主任

河北省医学会罕见病学组组长

河北省药学会罕见病药学专业委员会主任委员

河北省药学会内分泌代谢药学专业委员会

中华医学会心身医学分会常务委员

中华医学会心身医学分会心身内分泌协作组组长

中华医学会罕见病分会常务委员

河北省医学会心身医学分会主任委员

河北省医学会罕见病学组组长

河北省药学会罕见病专业委员会主任委员

文字 | 刘秀菊 何文娟