媒体关注 | 河北新闻联播：河北医大二院联合京津冀专家攻关遗传性视网膜变性研究

11月5日，河北新闻联播聚焦京津冀科研合作成果，报道了我院眼科联合京津冀专家团队共同攻关，在遗传性视网膜变性研究领域取得的成绩。

河北广播电视台记者 若彤：

我现在来到的是河北医科大学第二医院，这里的科研团队统筹了京津冀三地的科研资源，针对遗传性视网膜变性，建立了共享的数据库，进行共同研发。

河北医科大学第二医院眼科副主任医师 郭从容：

遗传性视网膜病变，这个病是我们眼科的一个罕见病，它的发病率世界范围内大概是三千分之一。

郭从容团队利用基因检测技术寻找致病基因，面临的首要问题就是，致病基因检出率低。

河北医科大学第二医院眼科副主任医师 郭从容：

病例的量太少了，对我们进一步研究是一个限制。

建立华北地区的基因库，是这项基础研究的关键一步。而在京津冀基础研究合作专项中，就有一项关于三地精准医疗的扶持项目，依靠这一专项，三地组建起了专家团队 。

河北医科大学第二医院以及天津医科大学眼科医院的研究团队，提供了临床实验以及病例数据支撑，北京大学第三医院的科研小组给予了技术支持，三地共同完善了遗传性眼病的基因诊断和治疗技术。

河北医科大学第二医院研究员 罗静娜：

我们河北、北京、天津的三支科研团队，形成了一只强有力的拳头。自主研发了一种基因治疗的药物。目前已经向国家药监局递交了新药的申请，正在开展临床实验的二期。

报道展示了京津冀三地科研力量的紧密协作成果，彰显了我院在推动区域医疗科技发展中的积极作用。

未来，我院将持续深化京津冀合作项目，共同探索更多医疗科技前沿，为广大患者提供更加优质的医疗服务，为京津冀医疗协同发展贡献更多力量。

稿件来源 | 河北电视台冀时客户端

编辑 | 王欣宇

审核 | 陈世文