敬请关注！我院举办“第十七届国际罕见病日”宣传周系列活动

2月29日是第十七个国际罕见病日。为进一步提高全省医务人员和社会大众对罕见病及罕见病群体的认知，我院自2月23日启动了“第十七届国际罕见病日”宣传周系列活动。

2月23日，由省卫生健康委员会、省医学会主办，我院和沧州市中心医院共同承办的“河北省罕见病科普基层行——沧州站”圆满举办。我院罕见病专家团队前往沧州，与沧州市中心医院的临床专家共同开展了罕见病遗传检测、遗传性血管源性水肿、法布雷病等罕见病遗传病科普讲座活动。下一步，我省将陆续在其他10个地市举办罕见病科普基层行活动。

2月24日上午，河北省药学会脊髓性肌萎缩症协作组、河北医科大学第二医院遗传性血管性水肿MDT正式成立。继我院卟啉病、溶酶体贮积症MDT成立后，脊髓性肌萎缩症协作组和遗传性血管性水肿MDT的成立，将为相关疾病患者及家庭提供规范专业的诊疗。

副院长阎雪表示，作为河北省罕见病诊疗协作网的牵头单位、罕见病质控中心挂靠单位，我院依托重点学科和人才队伍的强大实力，引领提升全省罕见病诊疗能力，为我省罕见病诊疗事业的发展作出积极的贡献。

点亮生命之光，让爱不罕见。

欢迎全省罕见病医疗人员和患者积极参与罕见病日系列活动，提升罕见病及罕见病群体的认知。我院罕见病团队将提供专业的诊治方法和管理方式，让越来越多的患者得到规范及时的治疗，提升生活质量，享受美好生活。

文字丨高明

编辑丨常海玉

审改丨陈世文