我院承办河北省医学会罕见病学组成立大会暨第一次学术会议

为了提高河北省罕见病事业的发展，经河北省卫健委和河北省医学会批准，由河北省医学会主办，我院及河北省医学会罕见病学组筹建组承办的“河北省医学会罕见病学组成立大会暨第一次学术会议”，于2021年7月10日下午在石家庄成功召开。

河北省医学会罕见病学组成立大会由河北省医学会副秘书长桑文淑主持。我院副院长阎雪当选为河北省医学会罕见病学组名誉组长，我院内分泌科副主任张松筠当选第一届河北省医学会罕见病学组组长。我院副院长崔炜、小儿内科主任张会丰，学校研究生院副院长王升、分子生物学教研室王俊霞当选为学组顾问。我院神经内科副主任宋学琴、药学部主任张志清、河北省人民医院儿科主任程亚颖当选副组长。

名誉组长阎雪副院长代表我院对河北省医学会罕见病学组的成立表达了由衷的祝贺，表示将通过学组全体成员的努力进一步发展壮大河北省罕见病专业队伍并提高罕见病的诊疗水平，减少罕见病的误诊、误治，更好的服务于罕见病患者。河北省卫健委医政处丁瑞副处长致辞并殷切的希望各位当选的专家能够带领河北省罕见病事业上升到一个新的台阶，为健康河北事业做出更大的贡献。上海新华医院名誉教授，上海罕见病基金会理事长李定国教授作为特邀嘉宾，对河北省罕见病事业近几年的飞速发展给予了高度的肯定，对河北省医学会成立罕见病学组表达了由衷的祝贺。河北省医学会罕见病学组组长张松筠教授发言表示学组一定会不负众望，努力发展壮大河北省罕见病医务人员的数量、提高河北省罕见病医务人员的专业水平。

成立大会结束后，还举办了内容丰富的学术交流会议。上海儿童医学中心遗传分子诊断科主任王剑教授、我院副院长崔炜教授、儿科主任张会丰教授、内分泌科张松筠教授分别做了精彩的学术报告，内容涉及多个学科，涵盖基因诊断、遗传咨询、临床大数据分析、钙磷代谢性疾病及中国罕见病进程等方面。会议内容丰富，参会同仁反响热烈。

通过本次会议，正式成立了河北省医学会罕见病学组，并且通过学术交流提高了各专业医生对罕见病的认识。该学组的成立为多学科间罕见病诊治经验和研究成果的交流提供了良好的平台，必将推动河北省罕见病事业的发展。（张亚男 高明）