让“爱”不罕见——我院为罕见病女性患者完成省内首例伊奈利珠单抗治疗

近日，石家庄一名视神经脊髓炎谱系疾病女性患者在我院接受了伊奈利珠单抗治疗，标志着全球唯一获批上市治疗该罕见病的抗CD19单抗正式在河北进入临床应用，同时也开启了我省视神经脊髓炎谱系疾病治疗新篇章。

据了解，该名年轻的35岁女性患者曾于2021年出现头晕、复视、感觉异常等症状。今年3月初，患者出现左侧肢体、腹部麻木、烧灼感等症状，因无法正常生活而入住我院。在完善脑脊液等一系列相关检查后，该患者被确诊为视神经脊髓炎谱系疾病。

视神经脊髓炎谱系疾病（简称：NMOSD），是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，早在2018年就被纳入我国首批罕见病目录。这种疾病好发于青壮年，其中女性居多。临床表现多以严重的视神经炎、长节段横贯性脊髓炎为主要临床特征，约70%-80%的患者水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）阳性。由于其高复发性、高致残性的特点，对患者及其家庭带来沉重的负担。

长期以来，我院神经内科檀国军教授和李彬教授带领免疫团队在诊断和治疗NMOSD方面有着丰富的临床经验。团队通过急性期治疗、序贯治疗（预防复发治疗），结合对症治疗及康复治疗使诸多患者获得了良好的疗效。但是尽管如此，由于没有特效药，也难以避免患者病情的复发。直到伊奈利珠单抗的出现，神经免疫专业的医生迎来了治疗这种罕见病的春天。

在和患者及家属充分沟通后，神经内科免疫团队主治医生决定针对病情为这名女性患者进行伊奈利珠单抗治疗。患者用药过程非常顺利，没有出现任何不良反应，第二天就顺利出院。

此次我院完成省内首例伊奈利珠单抗治疗，为我省视神经脊髓炎谱系疾病患者的康复带来了新的希望，未来，医院罕见病诊疗团队将不懈努力，为更多的罕见病患者点亮生命的色彩。