孕育希望 点亮未来丨河北医大二院第三万名“试管婴儿”诞生

这是一个关于试管婴儿、遗传筛查

与三万名宝宝的故事，

这是一个不断进取、勇攀高峰

与助力不孕不育家庭圆梦的故事。

大禹分天下为九州，河北为冀州，故简称为“冀”。

“冀”是“希望”的意思，自古就赋予了太平兴旺的美好愿望。

放眼今天的河北，山川秀丽、满目苍翠，蕴藏着勃勃生机，孕育着无穷希望。在这份希望、生机与孕育中，河北医科大学第二医院已诞生三万名试管婴儿宝宝。

长江浩荡，黄河奔腾，济济多士，乃成大业；人才蔚起，鸿运方兴。一部中华文明史，需要一代代繁衍的人来写就。

数十年来，来自德国、美国等多个国家和国内27个省、市、自治区、直辖市的患者来到河北医科大学第二医院就医，通过辅助生殖技术圆了他们的健康生育的梦想。

三万是量的积累，三代是质的飞跃。

2020年，河北医科大学第二医院通过三代试管婴儿技术阻断了白化病基因在一个家系中的遗传。自此，医院陆续完成了50种罕见病的胚胎植入前遗传学检测，包括先天性耳聋、眼底视网膜病变、多囊肾、结节硬化症、神经纤维瘤、肝豆状核变性等罕见病，还包括微绒毛包涵体病、肾单位肾痨、多发性先天性畸形-张力减退-癫痫综合等极为罕见的病种。

作为三代试管分支，PGT-A（胚胎植入前非整倍体遗传学检测）和PGT-SR（胚胎移植前染色体结构异常检测）技术具有广泛的应用场景。其中PGT-A技术适用于复发性流产、反复种植失败、高龄女性备孕等情况。通过PGT-A技术进行胚胎植入前非整倍体检测，帮助患者提高妊娠率，降低流产率，提高活产率，缓解女性生育心理压力，降低子宫内膜创伤性操作后黏连的风险。PGT-SR技术适用于染色体结构异常夫妇，如染色体平衡易位、罗氏易位、臂间倒位、臂内倒位等平衡性染色体结构异常，已经为数百个家庭带来了健康生育的希望。

重要提示：河北医科大学第二医院生殖医学科微信视频号，将陆续开展一系列三代试管及罕见病专题直播，普及生殖与罕见病筛查知识，阻断罕见病家系传递，敬请关注！

三代试管技术，用遗传检测护航宝宝的健康之路。

文字 | 范艳丽

编辑 | 赵文龙

审改 | 陈世文