运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(ALS)是成年起病，以选择性上、下运动神经元丢失为特征的神经系统变性疾病。因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。被世界卫生组织列为与艾滋病、癌症等并列的五大绝症之一，目前病因不清，无法治愈。在李春岩院士领导下，课题组率先引进运动神经元样NSC34细胞株，建立了体外脊髓薄片、脑片器官型培养，引进国际上公认的ALS转基因小鼠，从细胞水平、体外器官型培养及在体动物模型水平深入探讨ALS的发病机制，以求临床上早期诊断、早期治疗；针对病因寻找探索有效治疗药物，提出鸡尾酒疗法，多种药物联合应用，以达到多靶点保护运动神经元，延缓ALS进展，为ALS治疗带来新的曙光。中国医师协会组织的“渐冻人”救治的定点医院在国内外ALS研究领域均有一定影响，每年定期参加国内的ALS协作组会议并大会发言，连续四年参加国际ALS/MND研讨会，先后有近20篇壁报参加大会交流，受到与会者的一致好评，20余篇论文被SCI收录。参与制定《中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南》。

1．对ALS患者进行血清学检查，以其发现诊断标志物；

2、对ALS患者进行对症治疗，如流涎、肌张力增高、生活指导等，以其改善生活质量。